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传统电泳仪性能特点归纳

电泳是电解质中带电粒子在电场作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。利用电泳现象对化学和生物化学组分进行分离的仪器称为电泳仪。从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪。传统电泳仪由于受到焦耳热的限制，只能在低电场强度下进行电泳，分离时间长，分离效率低。传统电泳根据有无载体可分为无载体电泳和载体电泳。无载体电泳是在液体介质中进行电泳，有自由界面电泳。载体电泳是在固体介质中进行电泳，载体的主要作用是防止电泳过程中的对流和扩散，使被分离物得到较大分辨率的分离，有纸电泳、醋酸纤维素薄膜电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、SDS－PAGE电泳、琼脂糖凝胶电泳、等电聚焦电泳和等速电泳等。一、自由界面电泳：1、原理：溶液在U型管中，根据样品各组分泳动速度的不同进行分离。2、特点：没有载体，对流比较严重，组分不能完整分离，成分相互重叠，检测困难。3、应用：目前很少用。二、纸电泳：1、载体：滤纸。2、原理：由于载体孔径大，没有分子筛效应，主要根据样品各组分质荷比的不同进行分离。3、特点：滤纸结构疏松，微孔较大，致使电泳速度慢，时间长，样品扩散严重，分辨率低。4、应用：多用于核苷酸的分离。三、醋酸纤维素薄膜电泳：1、载体：醋酸纤维素薄膜。2、原理：由于载体孔径大，没有分子筛效应，主要根据样品各组分质荷比的不同进行分离。3、与纸电泳相比的优点：电渗影响小，化学惰性好，能将对流降到较小。4、应用：适用于蛋白质和同工酶等的分离分析，特别适合病理情况下微量异常蛋白质的检测。四、聚丙烯酰胺凝胶电泳：1、载体：聚丙烯酰胺凝胶。2、原理：质荷比和分子筛效应。3、特点：机械强度好，透明有弹性，化学性能稳定，无吸附作用，几乎无电渗作用，可制成不同孔径的凝胶，分辨率高。4、应用：用于蛋白质和较小分子核酸的分离。五、SDS－PAGE电泳：1、载体：聚丙烯酰胺凝胶。2、原理：分子筛效应。3、特点：样品无需纯化，操作简便快速，重复性高。4、应用：目前测定蛋白质亚基相对分子量的较好方法。六、琼脂糖凝胶电泳：1、载体：琼脂糖凝胶。2、原理：分子筛效应。3、特点：凝胶孔径大，对样品吸附极微，分辨率高，重复性好。4、应用：用于核酸的分离。七、等电聚焦电泳：1、载体：聚丙烯酰胺凝胶等。2、原理：利用蛋白质分子或其它两性分子等电点的不同，在一个稳定、连续、线性的pH梯度中进行分离。3、特点：分辨率高，区带清晰且窄，分辨率至少可达0.01 pH单位。4、应用：分离对象只限于蛋白质和其它两性分子，常用于同工酶的分离分析和pI测定。八、等速电泳：1、载体：聚丙烯酰胺凝胶等。2、原理：用淌度比样品中任何组分的淌度都大的电解质作为先导电解质，用淌度比样品中任何组分的淌度都小的电解质作为尾随电解质，样品组分夹在先导电解质和尾随电解质之间，根据各自淌度的不同进行分离。3、特点：区带界面明显，具有富集和浓缩作用。4、应用：目前应用不多。

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